気付けば2024年、もう2月。
去年7月から仕事復帰し、年明け、妻は抗がん剤治療の効果もなくなり6回で終了。
年末から痛みもひどくなり年明けから痛み止めの薬の調整のため入院を余儀なくされる。
その間、主治医、ケアマネージャー、訪問看護等と退院後のことについて話し合い。
通院も大変になってるので今後訪問診療に切り替える事に。
主治医からは、春まで持つか分からない、と言われ落胆。
病院での治療はもう出来なくて、今後は本人も自宅での療養を希望している事から退院のタイミングで2回目の介護休暇をとる。
薬が種類も増えたので早朝から夜まで管理するのが大変で正直何時まで続くんだという感じだし、今まで出来てた事も出来なくなり、ズボンを脱がせたり履かせたり。
本人が大好きな外出も出て5分でキツイから帰るはめに。
何とかしたいと別のクリニックでリンパ球療法について相談に行くも、高額の割に治療効果は期待できないと言われ、手詰まり。
今もベットで痛い痛いと口癖のように言ってる。
暗雲の中を漂う毎日。
